Description

Pharmacocinétique

• Absorption. Le médicament Sustanon-250 contient 4 esters de testostérone différents, chacun ayant une durée d’action différente. Ces esters sont hydrolysés en testostérone dès qu’ils pénètrent dans la circulation sanguine générale. La Cmax de la testostérone dans le plasma est de 70 nmol/l et est atteinte dans les 24-48 heures suivant l’injection d’une dose unique. La concentration de testostérone revient à la valeur de base 21 jours après l’administration du médicament.
• Distribution. Dans le plasma sanguin, la testostérone est liée à environ 98 % à la fraction de globuline spécifique qui lie la testostérone et l’estradiol.
• Métabolisme. La testostérone est biotransformée naturellement dans le foie en dihydrotestostérone et en estriol.
• Excrétion. La testostérone est principalement excrétée par les reins (jusqu’à 90 %) sous forme de conjugués d’éthiocholanolone et d’androstérone. Environ 6 % de la dose administrée est excrétée dans la bile par l’intestin sous une forme non liée.

Indications

Thérapie de remplacement de la testostérone en cas d’hypogonadisme primaire ou secondaire chez les hommes en présence de symptômes cliniques et de confirmation de la carence en testostérone par des données de laboratoire.

Contre-indications

• hypersensibilité aux principes actifs de la préparation (décanoate de testostérone, isocapronate de testostérone, phénylpropionate de testostérone et propionate de testostérone) et/ou à tout excipient entrant dans la composition de la préparation;
• réactions allergiques aux arachides ou au soja;
• cancer de la prostate (diagnostiqué ou suspecté);
• cancer du sein (diagnostiqué ou suspecté).