Description

Interaction médicamenteuse

Les médicaments provoquant l’induction ou l’inhibition d’enzymes peuvent respectivement diminuer ou augmenter la concentration de testostérone. Par conséquent, un ajustement de la dose et/ou des intervalles entre les injections peuvent être nécessaires.
Les androgènes peuvent améliorer la tolérance au glucose et réduire le besoin d’insuline ou d’autres médicaments hypoglycémiants chez les personnes atteintes de diabète sucré.
Des doses élevées d’androgènes peuvent renforcer les effets des anticoagulants de type coumarine, réduisant ainsi les doses de ces médicaments.
Pharmacocinétique
Le médicament Sustanon-250 contient un certain nombre d’esters de testostérone ayant des durées d’action différentes. Ces esters, une fois dans le sang circulant, sont immédiatement hydrolysés en testostérone, l’hormone naturelle.
Une dose unique de Sustanon-250 entraîne une augmentation de la testostérone totale dans le plasma, dont la Cmax atteint environ 70 nmol/L et est observée environ 24-48 heures après l’administration. Chez les hommes, les taux de testostérone reviennent à la limite inférieure de la normale après environ 21 jours.

Distribution

Les tests in vitro montrent un degré élevé de liaison non spécifique aux protéines plasmatiques de la testostérone (plus de 97 %) et à l’HSPG.

Métabolisme

La testostérone est métabolisée naturellement en dihydrotestostérone et en estriol.

Excrétion

La testostérone est principalement excrétée dans l’urine sous forme d’éthiocholanolone et de conjugués d’androstérone.